Trolip 160 mg
Indikasi
Hiperkolesterolemia (tipe IIa) dan hipertrigliseridemia endogen baik terisolasi (tipe IV) atau terkait (tipe IIb dan III) ketika diet yang disesuaikan dan diikuti dengan tekun ternyata tidak mencukupi, ketika kolesterol darah setelah diet masih tinggi dan/atau ketika ada yang terkait faktor risiko. Penting untuk selalu melanjutkan diet.
Komposisi
Fenofibrate 160 mg
Kemasan
Bentuk Sediaan
Klasifikasi ATC
Perhatian
Dosis
Tindakan diet yang dimulai sebelum terapi harus dilanjutkan. Respon terhadap terapi harus dipantau dengan penentuan nilai lipid serum. Jika respons yang memadai belum tercapai setelah beberapa bulan, tindakan terapeutik komplementer atau berbeda harus dipertimbangkan.
Dewasa
Dosis yang dianjurkan adalah satu tablet mengandung 160 mg fenofibrate yang diminum sekali sehari.
Pasien lanjut usia (>65 tahun)
Tidak diperlukan penyesuaian dosis. Dosis biasa dianjurkan, kecuali pada penurunan fungsi ginjal dengan perkiraan laju filtrasi glomerulus <60 ml/menit/1,73 m2.
Pasien dengan gangguan ginjal
Fenofibrate tidak boleh digunakan jika terdapat gangguan ginjal berat, yang didefinisikan sebagai eGFR <30 ml/menit/1,73 m2. Jika eGFR antara 30 dan 59 ml/menit/1,73 m2, dosis fenofibrate tidak boleh melebihi 100 mg standar atau 67 mg mikron sekali sehari. Jika, selama masa tindak lanjut, eGFR terus menurun hingga <30 ml/menit/1,73 m2, fenofibrate harus dihentikan.
Gangguan hati
Fenofibrate 160 mg tidak dianjurkan untuk digunakan pada pasien dengan gangguan hati karena kurangnya data.
Populasi anak
Keamanan dan kemanjuran fenofibrate pada anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun belum diketahui. Tidak ada data yang tersedia. Oleh karena itu penggunaan fenofibrate tidak dianjurkan pada pasien anak di bawah 18 tahun.










